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與傳統(tǒng)的選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)檢測方法比熒光PCR試劑盒更強

更新時間:2020-10-24瀏覽:1426次

  隨著生物技術和生命科學的發(fā)展,21世紀將是生物技術的世紀。作為生物技術發(fā)展的產(chǎn)物,診斷試劑也在不斷隨著生物技術的快速發(fā)展不斷拓寬其種類。雖然目前診斷試劑僅占生物技術產(chǎn)業(yè)的25%,然而卻對當前的醫(yī)療診斷產(chǎn)生了很大的沖擊。
 
  由于遺傳工程、基因重組以及單株抗體等生物技術不斷應用于開發(fā)診斷試劑,因而除了增加試劑的敏感度及特異性外,也使得過去不可能或曠日費時的傳染病、腫瘤或基因異常等診斷,成為可能或快速的診斷。此外,與自動化分析儀器或電子技術的結合,更使這些的診斷不僅由研究階段進入了臨床例行診斷階段,而且縮短了醫(yī)療與診斷之間的距離。
 
  熒光PCR試劑盒采用聚合酶鏈式反應(PCR)技術檢測,可用于檢測各種待檢標本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細菌或病毒的某一特定基因,進而確定該細菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。
 
  熒光PCR試劑盒中所含引物能特異性擴增該細菌或者病毒的保守區(qū)域,不會交叉擴增細胞基因組。與傳統(tǒng)的選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)檢測方法和免疫血清學檢測方法相比較,熒光PCR試劑盒檢測方法更為快速,特異性更高。
 
  熒光PCR試劑盒利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉錄酶的作用下,以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈;
 
  然后在DNA聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬倍。將擴增的DNA段進行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA段的擴增帶。
 
  熒光PCR試劑盒可用于檢測食品或其他材料中的成分?,F(xiàn)代食品加工工藝改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。

 

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