無血清凍存液，通用于各種動物細胞株。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存，也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。

　　那么下面我們就來分享一下無血清凍存液的使用方法，一起來看看吧。

　　一、凍存液成分

　　無血清細胞，無血清干細胞及MSC凍存液

　　無血清凍存液的保存條件

　　儲存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期3年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時，盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將100 ml產(chǎn)品分裝小瓶后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。

　　二、無血清凍存液的使用方法

　　選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復(fù)蘇細胞存活率。

　　1.按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。

　　2.按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。

　　(參考：5×105至5×106 cells/ml)。

　　3.取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細胞(參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min)。移去離心管中的上清液。

　　4.加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。

　　5.將離心管中的細胞混合液分裝于已標示*的冷凍保存管中。

　　6.直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。

　　7.若研究者需要液氮保存時，可將*凍結(jié)的凍存管(放入-80℃冰箱后至少一晝夜)移至-196℃液氮罐。